Askina® Calgitrol® - Weiche und homogene Silberalginat-Matrix, die sich gut an das Wundbett anpasst und wirksam gegen ein breites mikrobielles Spektrum ist. Die Vorteile von Askina® Calgitrol® auf einen Blick: Ermöglicht eine zeit- und kosteneffiziente Behandlung infizierter Wunden Einfache, zielgerichtete Applikation Kontrollierte Silber-Ionen-Abgabe für eine langanhaltende antimikrobielle Wirkung Muss nicht befeuchtet (aktiviert) werden Sehr gute Anpassungsfähigkeit an das Wundbett Stellt ein optimal-feuchtes, heilungsförderndes Wundmilieu her Durch Spülen (z.B. mit Prontosan®) einfach aus der Wunde zu entfernen Als Verbandstoff durch GKV patientenindividuell erstattungsfähig Deshalb ist Askina® Calgitrol® so effektiv Silber weist eine beträchtliche antimikrobielle Wirkung auf, selbst gegen viele antibiotikaresistente Bakterienstämme. Es wird in den letzten Jahren zunehmend in Wundauflagen eingesetzt, um hierdurch die bakterielle Belastung von Wunden zu verringern. Deshalb setzen die Produkte aus dem Askina® Calgitrol® - Sortiment von B. Braun auf die Wirkung von Silber bei der Wundversorgung - mit Erfolg, auch bei chronischen Wunden. Wie unterscheidet sich Askina® Calgitrol® von anderen Silberverbänden? Viele silberhaltige Verbänden müssen vor ihrer Anwendung mit Wasser oder Kochsalzlösung aktiviert werden, damit die Silber-Ionen freigesetzt werden. Das Askina® Calgitrol®-Sortiment umfasst Silber in der ionischen Form, das aufgrund des vorhandenen gebundenen Wassers unmittelbar verfügbar ist und nicht mittels Wasser oder Kochsalzlösung aktiviert werden muss. Die Silber-Ionen sind bereits ab der ersten Berührung mit dem Wundbett verfügbar und können ihre antibakterielle Wirkung entfalten. Indikation: Diabetische Fußulcera Dekubitus Grad II - IV Ulcus cruris venosum/arteriosum Verbrennungen bis Grad II Hautspendeareale Traumatische Wunden Kontaminierte Wunden Hinweise zur Anwendung Welches Produkt verwendet werden sollte, richtet sich nach den Merkmalen der Wunde. Hier sehen Sie unsere Empfehlung: Vor der Anwendung der Wundauflagen oder Tamponade ist die Wunde gemäß dem örtlichen Wundversorgungsprotokoll und dem Wundtyp zu reinigen.Bei Verdacht auf Biofilmbildung kann die Wunde 10 bis 15 Minuten vor der Verbandapplikation mit einer PHMB-Lösung (Polyhexamethylen-Biguanid) gereinigt werden (z. B. Prontosan®).

Gebrauchsfertige Lösung für die Reinigung und Befeuchtung von akuten, chronischen und infizierten Hautwunden sowie Verbrennungen 1. und 2. Grades mit Sprühapplikation. Beugt Wundinfektionen vor Schützt vor multiresistenten Erregern (MRSA, VRE, ESBL) Löst Wundbeläge (Nekrosen, Fibrin, Biofilm) Lösen verkrusteter Wundauflagen und Verbände vor deren Entfernen Schmerzarme Anwendung Schaffung eines heilungsfördernden Milieus Gute Verträglichkeit mit Katheter- und Sondenmaterialien Haltbarkeit nach Anbruch 8 Wochen

ReWa Haftnotiz-Wundlineal mit 15 cm Länge. Block je 25 Blatt für Schulungszwecke Beschriftungsfelder für: Name Datum Geschlecht Wunde | Lokalisation

Wundspüllösung für akute und chronische Wunden. Sterile, gebrauchsfertige Lösung für die Reinigung, Spülung und Befeuchtung von akuten, chronischen und infizierten Hautwunden sowie Verbrennungen 1. und 2. Grades Eigenschaften Lösen von Wundbelägen (Nekrosen, Fibrin, Biofilm) Intraoperative Reinigung und Spülung von Wunden Instillation in Kombination mit der V.A.C. Ulta Lösen verkrusteter Wundauflagen und Verbände vor deren Entfernen Verhindert Bildung von Biofilm Schaffung eines heilungsfördernden Milieus Für wiederholten und langfristigen Gebrauch Haltbarkeit bis 8 Wochen nach Anbruch 350 ml Spritzflasche

Antiseptikum zur Behandlung von akuten und chronischen Wunden. Schülke octenisept® Wund-Desinfektion ist ein Antiseptikum zur wiederholten, zeitlich begrenzten unterstützenden antiseptischen Wundbehandlung.Farbloses, sehr verträgliches Spray zur Desinfektion und Nachreinigung von Schnitt-, Kratz- und Schwürfwunden sowie offenen Blasen - schnell und einfach in der Anwendung! Desinfektion akuter und chronischer Wunden Schützt aktiv vor einer Infektion Schmerzfrei anzuwenden Schneller Wirkeintritt Farblos Für alle Alterklassen* *Bitte beachten Sie die Packungsbeilage. Pflichttexte zu zugelassenen Arzneimitteln gem. § 4 HWG   Wirksamkeit: bakterizidEN13727- hohe Belastung MRSAEN13727- hohe Belastung Pseudomonas aeruginosaEN13727- hohe Belastung Candida albicansEN13624- hohe Belastung begrenzt viruzidEN14476- hohe Belastung HSVEN14476- hohe Belastung Pflichttext: octenisept® Wund-Desinfektion Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile : Octenidinhydrochlorid 0,1 g, Phenoxyethanol (Ph. Eur.) 2,0 g. Sonstige Bestandteile: (3-Cocosfettsäureamidopropyl)-dimethylazaniumylacetat, Natrium -D-gluconat, Glycerol 85 %, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur wiederholten, zeitlich begrenzten unterstützenden antiseptischen Wundbehandlung. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile. octenisept® Wund-Desinfektion sollte nicht zu Spülungen in der Bauchhöhle (z.B. intraoperativ) und der Harnblase und nicht am Trommelfell angewendet werden. Nebenwirkungen: Als subjektives Symptom kann in seltenen Fällen ein vorübergehendes Brennen auftreten. In Einzelfällen sind kontaktallergische Reaktionen wie z. B. eine vorübergehende Rötung an der behandelten Stelle möglich. Sollten Sie andere als die hier beschriebenen Nebenwirkungen bei sich feststellen, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Um möglichen Gewebeschädigungen vorzubeugen, darf das Präparat nicht unter Druck ins Gewebe eingebracht bzw. injiziert werden. Bei Wundkavitäten muss ein Abfluss jederzeit gewährleistet sein (z.B. Drainage, Lasche). octenisept® Wund-Desinfektion nicht in größeren Mengen verschlucken oder in den Blutkreislauf, z.B. durch versehentliche Injektion, gelangen lassen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Schülke & Mayr GmbH, D-22840Norderstedt, Tel. +49 40 52100-0, info@schuelke.com